武汉病毒研究所发现对尼帕有效药物
发布时间：2026-01-27 11:41:07来源：
近日，一则令人揪心的消息从印度传来，尼帕病毒在印度东部的西孟加拉邦强势暴发，瞬间打破了当地的平静。目前，确诊病例已攀升至 5 例，这些感染者正在加尔各答及周边地区的医院全力接受治疗，然而，其中一名患者病情危重，生命垂危 ，情况不容乐观。
当地政府为了遏制病毒的疯狂传播，迅速采取行动，已有近百人被要求居家隔离。这一病毒的出现，让整个地区都笼罩在恐惧的阴霾之下。西孟加拉邦卫生官员透露，加尔各答附近一家私立医院的 2 名医护人员是此次疫情中最早被确诊的不幸者 。初步调查显示，他们极有可能是从一位此前出现严重呼吸道症状、但在接受尼帕病毒检测前就已离世的患者那里感染上了这可怕的病毒。
尼帕病毒究竟是何方 “恶魔”，竟能在短时间内引发如此大的恐慌？它是一种 RNA 人畜共患病毒，属于亨尼帕病毒属，主要的中间宿主是果蝠。这一病毒可在动物以及动物与人之间传播，传播途径十分多样，既可以通过被污染的食物传播给人类，也能够直接在人与人之间传播 ，其致死率在 40% - 75% 之间，堪称致命杀手。感染者最初会出现发烧、头痛、肌肉痛、呕吐和喉咙痛等症状，随后可能会出现头晕、嗜睡、意识混乱等急性脑炎的神经系统症状，有些患者还会伴有非典型肺炎和严重呼吸系统问题，包括急性呼吸窘迫 ，严重病例甚至会发生脑炎和癫痫，进而在 24 - 48 小时内陷入昏迷，生命迅速消逝。
尼帕病毒：全球公卫的恐怖阴影
尼帕病毒的首次现身是在 1998 - 1999 年间的马来西亚和新加坡，那是一场可怕的灾难。在马来西亚，疫情导致 265 人患上急性脑炎，其中 105 人不幸离世 ，疫情还如同连锁反应一般，给当地的养猪业带来了灭顶之灾，经济损失高达数亿美元。而新加坡也未能幸免，有 11 人被感染，1 人死亡 ，这些感染者主要是与来自马来西亚的进口猪有过接触的人。
自那以后，尼帕病毒就如同一个隐藏在暗处的幽灵，在南亚地区频繁出没。孟加拉国几乎每年都会报告尼帕病毒病例，印度也多次遭受其侵袭，2001 年、2007 年西孟加拉邦的疫情，2018 年喀拉拉邦的疫情都令人记忆深刻。2018 年喀拉拉邦的那次疫情，致死率更是高达 75% ，给当地民众带来了巨大的痛苦和损失。
更为严峻的是，目前全球范围内既没有专门针对尼帕病毒的特效治疗药物，也没有可以有效预防的疫苗 。面对这个致命的病毒，人类在很长一段时间里都处于被动防御的困境。也正因如此，世界卫生组织对其高度重视，将尼帕病毒列为《研发蓝图》中的优先病原体之一 ，足以见得它对全球公共卫生构成的严重威胁。
中国科研突破：VV116 横空出世
正当全球都在为尼帕病毒的肆虐而忧心忡忡、苦寻解决之策时，中国的科研人员传来了振奋人心的好消息。中国科学院武汉病毒研究所肖庚富 / 张磊砢研究员团队、单超研究员团队联合上海药物研究所、旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士，经过不懈努力和深入研究，在国际期刊《Emerging Microbes & Infections》上发表了题为 “The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection” 的重要研究成果 ，证实口服核苷类药物 VV116 对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性 ，犹如在黑暗中点亮了一盏明灯，为这一高致死性新发传染病的防治带来了新希望。
VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）并不是一个陌生的药物，它已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市，用于新冠肺炎的治疗 ，在抗击新冠疫情的战斗中，它就展现出了出色的抗病毒能力，为全球抗疫贡献了力量。而这一次，科研人员发现，作为一种靶向病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）的前药，在体外实验中，VV116 和其代谢活性分子均展示了对尼帕病毒（包括马来西亚株 NiV - M 和孟加拉株 NiV - B）的显著抑制活性 。在金黄地鼠致死剂量感染模型中，当以 400 毫克每千克体重的口服给药剂量给予 VV116 时，能将实验动物的存活率提高至 66.7% ，且显著降低感染靶器官肺、脾和脑中的病毒载量 ，这一系列实验数据充分证明了 VV116 在对抗尼帕病毒方面的巨大潜力。
VV116：从新冠 “老将” 到尼帕 “克星”
VV116 作为一种新型口服核苷类抗病毒药物，在抗击新冠疫情中就已崭露头角。它能够以三磷酸形式非共价结合到新冠病毒 RNA 聚合酶的活性中心 ，直接抑制病毒 RNA 聚合酶的活性，从而阻断子代病毒的复制，有效对抗新冠病毒。临床前研究显示，VV116 对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株都表现出显著的抗病毒作用 ，且无遗传毒性，安全性较高。在新冠病毒感染小鼠模型上，VV116 可有效清除病毒，同时显著改善肺组织病理变化 ，这一系列成果让它成功在乌兹别克斯坦和中国获批上市，用于新冠肺炎的治疗，为全球抗击新冠疫情提供了有力的武器。
而在对尼帕病毒的研究中，科研人员发现 VV116 同样有着出色的表现。在体外实验中，它和其代谢活性分子就像两把锋利的宝剑，对尼帕病毒的马来西亚株 NiV - M 和孟加拉株 NiV - B 都展现出了显著的抑制活性 ，能够有效遏制病毒的繁殖。在金黄地鼠致死剂量感染模型实验中，科研人员将金黄地鼠分为不同的组，一组给予 400 毫克每千克体重的 VV116 口服给药，另一组作为对照组不给予药物。实验结果令人惊喜，给予 VV116 的金黄地鼠存活率大幅提高至 66.7% ，而对照组的存活率则低很多。通过检测感染靶器官肺、脾和脑中的病毒载量发现，服用 VV116 的金黄地鼠这些器官中的病毒载量显著降低 ，这充分说明了 VV116 能够有效抑制尼帕病毒在动物体内的传播和复制，减少病毒对器官的损害，从而提高动物的存活率。
争议与展望：“老药新用” 何去何从
VV116 对尼帕病毒有抗病毒活性这一消息一经公布，便在网络上掀起了轩然大波，网友们对此议论纷纷，其中 “老药新用” 的话题更是引发了激烈的争议 。
一部分网友认为，既然 VV116 在动物实验中展现出了如此显著的效果，就应该火速投产 。他们觉得尼帕病毒致死率极高，疫情又在印度等地迅速蔓延，每耽误一天，就可能有更多的生命受到威胁。在他们看来，动物实验的成功是一个强有力的信号，表明这种药物很可能在人体上也能发挥作用，所以应该尽快将其投入生产，用于救治患者 。
然而，另一部分网友则持谨慎态度，他们指出动物实验和人体应用之间存在着巨大的差异 。动物的生理结构、代谢方式和免疫系统与人类都有所不同，一种药物在动物身上有效，并不意味着在人体上也一定有效，而且还可能存在未知的副作用 。他们以过去一些药物研发的案例为依据，提醒大家不能操之过急，必须按照严格的临床试验流程，进行全面的安全性和有效性评估，确保药物对人体是安全且有效的，才能投入使用，否则可能会带来严重的后果 。
其实，“老药新用” 并不是一个全新的概念。在医学发展的历程中，许多药物都在新的研究中被发现了新的用途 。例如，原本用于治疗疟疾的青蒿素，后来被发现对红斑狼疮等自身免疫性疾病也有一定的治疗潜力；阿司匹林最初是作为解热镇痛药被广泛使用，随着研究的深入，人们发现它还具有抗血小板聚集的作用，可用于预防心脑血管疾病 。这些成功的案例为 “老药新用” 提供了有力的支持，也让人们看到了这种策略在药物研发中的巨大潜力 。
虽然目前 VV116 还没有正式获批用于治疗尼帕病毒感染，但中国科研团队的这一突破性发现无疑为全球抗击尼帕病毒带来了新的希望 。从 “无药可治” 到 “有药可期”，这是一个了不起的跨越 。相信在科研人员的不懈努力下，经过严格的临床试验和评估，VV116 或许能成为对抗尼帕病毒的有力武器，为全球公共卫生事业做出重要贡献 。我们期待着那一天的早日到来，让人类在与病毒的斗争中取得更多的胜利 。
（责编： 粒粒）
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